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分析生物安全柜在實際使用中存在問題和解決方法

時間:2021-07-30 點擊:1856次

分析生物安全柜在實際使用中存在問題和解決方法


  
  導(dǎo)讀:生物安全柜如果沒有經(jīng)過的安裝、周期和維護檢驗,各參數(shù)很難保證在正常狀態(tài)下運行,是起不到安全屏障的作用,也就無從談起保護操作者、實驗室環(huán)境和實驗材料的安全。
  
  生物安全柜已大量應(yīng)用在全省各級醫(yī)療機構(gòu)、疾控中心、醫(yī)療保健、食品衛(wèi)生和醫(yī)學(xué)機構(gòu),這其中醫(yī)院和疾控中心使用量占很大比例。通過調(diào)研,可以發(fā)現(xiàn)生物安全柜在實際應(yīng)用中存在著主要有三個方面問題,一是制造商問題,二是使用單位問題,三是第三方檢測機構(gòu)問題。
  
  一、生物安全柜(制造商)的問題
  
 ?。?)技術(shù)基礎(chǔ)薄弱
  
  制造商生產(chǎn)工藝技術(shù)條件參次不齊,從產(chǎn)品注冊證可以看到,多數(shù)生產(chǎn)企業(yè)原來是從事凈化設(shè)備生產(chǎn)的,看到了市場前景廣闊,而轉(zhuǎn)投生物安全柜生產(chǎn)。所以在產(chǎn)品定型時,盡管制造商的企業(yè)標準是依據(jù)YY0569—2005《生物安全柜》制訂的,但制造商自己沒有微生物保護等很多檢測條件,送檢注冊的產(chǎn)品一般很難一次性通過檢驗,經(jīng)常是處于整改到復(fù)檢的多次反復(fù)狀態(tài),把檢測當成了一種驗證設(shè)計。而且,由于生物安全柜標準是參照NSF/ANSI49—2002和EN12469:2000標準制訂的,制造商對標準的認知程度有限,因此在產(chǎn)品設(shè)計上經(jīng)常存在缺陷,這些缺陷不通過微生物保護等相關(guān)檢測是很難發(fā)現(xiàn)。在注冊檢驗中也發(fā)現(xiàn),注冊的生物安全柜產(chǎn)品產(chǎn)品問題zui、zui多;即使拿到注冊證的制造商采用新工藝設(shè)計生產(chǎn)的新型號生物安全柜產(chǎn)品時也會面臨一些技術(shù)問題,需要整改,各種安全性能的設(shè)計理念不能有效地體現(xiàn)在產(chǎn)品的總體性能操作中,當然也影響到生物安全柜安全屏障的作用。
  
  (2)缺乏自我監(jiān)管約束及技術(shù)服務(wù)意識
  
  由于制造商正處于產(chǎn)品市場競爭激烈階段,所以對于安裝檢驗、維護檢驗及周期檢驗方面均處于顧及不上。生物安全柜如果沒有經(jīng)過的安裝、周期和維護檢驗,各參數(shù)很難保證在正常狀態(tài)下運行,是起不到安全屏障的作用,也就無從談起保護操作者、實驗室環(huán)境和實驗材料的安全。
  
  生物安全柜制造商在型式檢驗中精心準備,隨后,為了招標、市場競爭等因素,壓低生產(chǎn)成本,隨意改變產(chǎn)品關(guān)鍵部件(如風(fēng)機和過濾器),導(dǎo)致產(chǎn)品失去或降低安全屏障性能;由于周期檢驗需要技術(shù)投入大量的人力和物力,制造商積性不高,絕大多數(shù)企業(yè)不具備現(xiàn)場檢驗?zāi)芰?,無法滿足客戶的需求。這些因素嚴重影響了生物安全柜在的使用質(zhì)量,
  
  的生物安全柜制造商起步較早,而且有豐富的生物安全柜測試維護經(jīng)驗,但是由于的生物安全柜主要實行的是商制度,出于對成本考慮和中國政策法規(guī)并未強制要求安裝和周期檢驗的因素,的生物安全柜并未按照其所屬國的安全法規(guī)要求對客戶進行的安裝檢驗和日常維護檢驗。更有甚者將其淘汰型號的產(chǎn)品和不滿足YY0569—2005《生物安全柜》要求的產(chǎn)品在中國銷售。后期有效監(jiān)管力度的缺失,加上制造商自身對后續(xù)服務(wù)也缺乏重視,存在嚴重的安全隱患。
  
  大多數(shù)制造商在銷售生物安全柜時,均要在生物安全柜安裝到位后,會進行安裝調(diào)試并檢測生物安全柜各項參數(shù)正常;也會有一年的保修期。但實際上,由于缺乏相應(yīng)的后續(xù)監(jiān)管,以及使用機構(gòu)和實驗室對技術(shù)監(jiān)控和維護手段的缺乏,大多數(shù)的制造商并沒有對售后安裝維修工程師進行有效的培訓(xùn),安裝維修工程師的實際檢驗操作能力普遍較低,能力參差不齊,也沒有配置安裝和維護檢驗的必要設(shè)備,安裝調(diào)試檢驗不到位,安裝完后的設(shè)備有形無神,不能保證正常運行狀態(tài)。
  
  二、使用單位問題
  
 ?。?)使用部門重視程度差
  
  醫(yī)療機構(gòu)是生物安全柜使用的主體,由于缺乏安全防護制度和法規(guī)意識上的缺乏,甚至?xí)褂脽o醫(yī)療器械注冊證的生物安全柜,更不用說對產(chǎn)品技術(shù)指標上的掌控,無法保障實驗室的安全。其次。對生物安全柜安裝位置、使用狀態(tài)、保養(yǎng)維護及周期檢驗等方面的監(jiān)控,是對使用機構(gòu)和實驗室相關(guān)操作人員安全使用和對試驗操作安全性的一個重要環(huán)節(jié),也是對環(huán)境及其他人員健康安全保證的一種有效手段。但由于使用部門本身對安全柜的認識尚處于初級階段,對安裝、調(diào)試、維護及周期檢驗的重要性和必要性認識不夠,這主要表現(xiàn)在:現(xiàn)場安裝前,缺少與制造商的溝通,在生物安全柜的放置環(huán)境、擺放位置和相關(guān)配置上出現(xiàn)不匹配和先期缺陷,導(dǎo)致生物安全柜使用壽命的降低和操作的不安全。對產(chǎn)品安裝檢驗、維護檢驗及周期檢驗技術(shù)指標不了解,自身沒有確認能力,也沒有委托第三方有資質(zhì)檢驗機構(gòu)測試的意識。
  
 ?。?)培訓(xùn)力度不夠
  
  對相關(guān)操作人員和維護人員的培訓(xùn)不到位,操作人員對生物安全柜的正確操作和保養(yǎng)不熟悉,會導(dǎo)致生物安全柜正常使用壽命大大降低,埋下安全隱患,安全屏障的設(shè)備其實并不安全。
  
  三、第三方檢測機構(gòu)問題
  
  由于生物安全柜的結(jié)構(gòu)功能和使用要求的特殊性,所以需要有授權(quán)資質(zhì)的第三方檢測機構(gòu)進行測試。但目前為止,有資質(zhì)的第三方檢測機構(gòu)少。由于需要必要的生物防護和制造商的配合,出于對檢驗人員安全的考慮,能夠?qū)嵤┈F(xiàn)場檢驗服務(wù)的機構(gòu)和人員更為匱乏。
  
  解決生物安全柜在使用中所面臨的問題的思路和解決方案
  
  一.解決思路
  
  一方面通過政策保障及第三方,來協(xié)助醫(yī)療機構(gòu)、實驗室進行對即將投入使用和在用的生物安全柜進行動態(tài)監(jiān)測和維護,提高生物安全柜使用的安全性,減少事件的發(fā)生。另一方面通過對生物安全柜安裝、維護和周期的監(jiān)測和評價,間接地促使制造商在產(chǎn)品設(shè)計驗證、后期測試維護上加大人員和技術(shù)服務(wù)上的投入,建立有效的質(zhì)量管理體系,保障售后產(chǎn)品質(zhì)量,提升產(chǎn)品競爭力、促進產(chǎn)業(yè)合理、有效、健康地發(fā)展。
  
  二、技術(shù)方案
  
  (1)增強生物安全柜使用單位的生物安全風(fēng)險意識、提高操作人員能力。
  
  加強生物安全柜設(shè)備管理部門管理,加大投入,通過培訓(xùn)使每一個操作者明確操作技能和自身職責(zé);提高安全風(fēng)險意識,盡心履行職責(zé),對安裝、出現(xiàn)問題的維護、每年的周期檢驗嚴格按技術(shù)標準執(zhí)行,做到正確有效的與制造商溝通。
  
 ?。?)加強制造商對生物安全柜的服務(wù)能力和意識。
  
  要嚴格出廠檢驗,出廠安全柜應(yīng)臺臺檢測,臺臺合格;安裝前應(yīng)主動與用戶溝通,科學(xué)合理安裝生物安全柜;應(yīng)積提升安裝維修工程師的能力,配備必要的儀器,確保生物安全柜的安裝質(zhì)量。
  
  三.發(fā)揮第三方檢測機構(gòu)的作用
  
  盡快健全政策法規(guī),依據(jù)YY0569—2005《生物安全柜》標準的要求,保障安裝、使用維護和周期檢驗的順利實施;第三方檢測機構(gòu)也應(yīng)不斷提高加強宣傳,提升自身技術(shù)能力、素質(zhì),擴大影響力,樹立;第三方檢測機構(gòu)考慮建立從聯(lián)絡(luò)到配合實施檢驗的技術(shù)平臺,保證生物安全柜的安全有效使用,也可為生物安全柜市場的公平競爭有效的技術(shù)監(jiān)督。
  
  四.結(jié)論和建議
  
  行政管理部門可以依靠第三方檢測機構(gòu)的技術(shù)條件,實施對生物安全柜的現(xiàn)場安裝檢驗、使用過程中的維護檢驗和每年一次的周期檢測,進一步對生物安全柜制造商和使用機構(gòu)進行有效的動態(tài)監(jiān)督和管理,這樣可以提高使用機構(gòu)生物安全柜的使用、維護能力,既可以節(jié)約設(shè)備成本,又可以提高生物安全柜的安全性,減少事件的發(fā)生;加強生物安全柜生產(chǎn)源頭和使用終端的管理,提高對其預(yù)防性維護或保養(yǎng)維護的意識,保障操作者和其他人員的安全;促使制造商建立有效的質(zhì)量管理體系,穩(wěn)定設(shè)計工藝,保障產(chǎn)品質(zhì)量,提升產(chǎn)品競爭力、促進技術(shù)創(chuàng)新,促進產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。
  
  生物安全柜技術(shù)檢測規(guī)范的建立為范圍內(nèi)生物安全柜的有效控制了技術(shù)依據(jù),安全效果得到保證,減少使用機構(gòu)存在的潛伏性安全隱患,其社會效益是巨大的。由于生物安全柜的結(jié)構(gòu)功能和使用要求的特殊性,相關(guān)檢測人員要經(jīng)過專門的培訓(xùn),采用設(shè)備。必須有資質(zhì)機構(gòu)的人員依據(jù)YY0569—2005《生物安全柜》標準對在用生物安全柜進行現(xiàn)場安裝檢驗、維護檢驗和周期檢驗,從而保證其使用的安全有效。
  
  二級生物安全柜安裝指導(dǎo),對操作人員進行培訓(xùn)!

BHC-1300IIA/B3生物潔凈安全柜

生物潔凈安全柜式當今微生物實驗室之必要品,特別是那些對操作者需要采取保護措施的場合。如醫(yī)療、制藥、科研等進行細菌培養(yǎng)時既無菌無塵又工作安全的環(huán)境。

特點:

1 恒定的氣流排放,負壓垂層流。

2 上下移動玻璃門,可任意定位,易于操作,并能關(guān)閉以便殺菌,定位高度限位報警提示。

3 工作區(qū)電源輸出插座

4 過濾器適合過濾空氣中的微粒、煙霧和微生物等。兩層過濾為99.999%以上的HEPA濾膜。

5 工作環(huán)境采用304不銹鋼,光滑、無縫、*,可輕松消毒,可防止腐蝕劑和消毒劑的侵蝕。

6 采用LED液晶面板控制。

7 配備過濾器失效報警功能。

8 工作區(qū)氣流外瀉報警。

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